Nitro

1)Pentru obtinerea unei mari cantitati de caldura, se poate utilaza un amestec
  de Peroxid de Ba cu pulbere de Al, obtinind un compus foarte inflababil.
2)Ca substantele explozive sa capete o forta de suflu cit mai mare ele trebuie
  comprimate in tuburi de plastic, hirtie, metal etc.
3)Pentru o putere de penetrare cit mai mare, in tuburile cu explozivi se pot
  indoduce materiale brizante.

                     ______________________
                    | ##### brizanti ######|
                    |  ____________________|
                    | |  Exploziv         _|
                    | |***************** | |____ capsa de detonare.
                    | |***************** |_|
                    | |____________________|
                    | ##### brizanti ######|
                    |______________________|

4) 1g C consuma 2,0 l O2 la temperatura camerei
   1g Mg - / -  0,5 l O2  - / -
   1g Fe - / -  0,3 l O2  - / -  (3Fe +2O2 -->Fe3O4;   dH = -276 kcal)

Glicerina
---------
I.
        Substante necesare:
                grasimi: n grame
                alcool : n ml
                NaOH   : n ml  solutie 30-40%
                NaCl   : m ml  solutie saturata

        Se iau n grame grasime, n ml acool si n ml solutie de alcali; se
amesteca prin agitare cu ajutorul unei baghete si se incalzeste pe o baie de
apa pana cind incepe sa fiarba.
        Dupa ÷ 10 minute, amestecul devine omogen, iar saponificarea grasimii
este complet terminata.
        La solutia astfel obtinuta se adauga o solutie saturata calda de NaCl
, amestecindu-se cu bagheta. Amestecul se tulbura, iar la suprafata lichidului
se separa un strat de sapun care pluteste.
        Dupa ce amestecul s-a depus, se scufunda vasul intr-o baie de apa rece,
citeva minute si se observa formarea stratului de sapun care se solidifica.

                CH2 - OOC - R              CH2 - OH
                |                            |
                CH  - OOC - R + 3NaOH ---> CH  - OH + 3R-COONa
                |                            |
                CH2 - OOC - R              CH2 - OH    (sapun)

                                          (glicerina)

II.
        Prin transesterificarea grasimilor si uleiurilor cu alcooli inferiori
se obtin monoesteri conform reactiei:
                  ,                                       ,
        CH2 - OCOR                          CH2 - OH     R  - COOR
        |         ,,           catalizator  |             ,,
        CH  - OCOR     +  3ROH -----------> CH  - OH  +  R  - COOR
        |         ,,,                       |             ,,,
        CH2 - OCOR                          CH2 - OH     R  - COOR

        Se pot folosi toti alcooli inferiori: alcool metilic, etilic,
propilic, etc. Se poate folosi reactia cu alcool metilic care se conduce la
temperatura intre 20 si 80øC.
In conditii optime se obtine o conversie a uleiului de 98-99,7%. Se folosesc
uleiuri ce contin 2,3% aciditate libera. In cazul utilizarii alcoolului etilic
se utilizeaza alcool etilic de 96%.
In urma reactiei se formeaza monoesteri si glicerina 10-14%, functie de natura
uleiului. Glicerina se decanteaza usor de ester in faza inferioara, impreuna
cu catalizatorul si cu excesul de alcool.

In continuare, glicerina este utilizata pentru a fabrica NitroGlicerina.

Acid Oxalic
~~~~~~~~~~~
HOOC-COOH - acid etandioic

        Se gaseste ca oxalat acid de K (KOOC-COOH) in macris si sub forma de
oxalat de Ca (COO)2Ca in toate plantele. In stare libera se gaseste in
ciuperca de mucegai "Aspergillus niger". In industrie se obtine prin
incalzirea la 420øC a formiatului de Na:

                I) 2H-COONa ---> NaOOC-COONa  +  H2

        Oxalatul de Na rezultat se transforma cu lapte de var in oxalat de Ca,
insolubil, de unde acidul oxalic se pune in libertate prin tratare cu acid
sulfuric:

                    COONa                    COO \
                II) |        +  Ca(OH)2 ---> |    Ca  +  2NaOH
                    COONa                    COO /

                    COO \                  COOH
               III) |    Ca  +  H2SO4 ---> |      +  CaSO4
                    COO /                  COOH

        Cristalizeaza cu 2H2O. Are gust neplacut, se dizolva in apa si este
toxic. Se topeste la 189,5øC.

Explozivi de initiere
---------------------
        Explozivi primari
        ~~~~~~~~~~~~~~~~~
         Detoneaza usor la incalzire, flacara, soc sau frecare;
          Fulminat de Mercur Hg(CNO)2 si azotura de Pb Pb(N2)3 sau azida de Pb Pb(N3)2.

        Explozivi secundari
        ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
         Detoneanza sub actiunea undei de soc a explozivilor primari
                -trotilul C7H5(NO2)3
                -tetrilul C6H2(NO2)4NCH3
                -hexogenul C3H6N6O6
                -pentrita C6H8(ONO2)4

         *Nota: Fulminatul de Hg se introduce in tuburi de Cu
                Azida de Pb se introduce in tuburi de Al !

Acidul Iodic
------------
HIO3
        Este o substanta solida care se prezinta sub forma de cristale
incolore cu gust acru-amar. Se topeste la 110øC, iar la 200øC trece in pulbere
cristalina, alba, de pentoxid de iod I2O5.
        Acidul iodic incalzit cu carbune, sulf, fosfor sau substante organice,
face explozie. La temperetura obisnuita este stabil.

Obtinere:
                I + 10HNO3 ---> 2HIO3 + 10NO2 + 4H2O

@Explozivi de initiere

Acidul Azothidric
-----------------
HN3
        Este un lichid incolor, fierbe la 37øC si se solidifica la -80øC.
Prin incalzire se descompune cu explozie in elementele componente:

                              tøC
                        2HN3 -----> 3N2 + H2

Azide
-----                                                             _
        Sunt compusi ionici, continindanionul triatomic de azida, N 3 fiind
saruri ale acidului azothidric, HN3.
        Azidele metalelor grele in stare uscata explodeaza prin soc sau la
incalzire.
        Cr(N3)3, Fe(N3)3, Ni(N3)2, NI3ùNH3, AgN3, Cd(N3)2, Hg(N3)2,
        Pb(N3)2, Co(N3)2

        Azida de Plumb
        ~~~~~~~~~~~~~~
        Pb(N3)2 - Este intrebuintata la umplerea capselor de detonatie, in
locul fulminatului de mercur.

Azotura de Taliu
~~~~~~~~~~~~~~~~
Tl2N
        Se prezinta sub forma unei substante solide, de culoare neagra, foarte
instabila. Prin lovire sau in contact cu apa ori cu acizi diluati explodeaza.

Azotura de Cupru
~~~~~~~~~~~~~~~~
Cu3N
        Este stabila in aer la temperatura camerei, insa la 300øC se
descompune cu "lumina", in azot si cupru.

Azotura de Bismut si Argint
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
BiN, Ag3N
        Sunt foarte instabile, iar prin incalzire explodeaza violent. Pot
exploda si prin iradiere sau frecare chiar sub apa, fiind mai exploziva
decit azida de Ag sau azotura de Hg.

Azotura de mercur
~~~~~~~~~~~~~~~~~
Hg3N2
        In stare uscata este extrem de exploziva.

        Obtinerea azoturilor ( Retete explozivi )
        ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
        -Nitrurarea cu N2, se aplica in vederea obtinerii de azoturi de mare
puritate, la metalele care se combina direct cu N la temperaturi controlate:

                     b     700-1600øC
                aM + - N2 <----------> MaNb
                     2
        -Nitrurarea cu amoniac gazos se realizeaza la temperaturi de 700-800øC
in cazul pulberilor de metale care nu reactioneaza direct cu azotul, cum sunt
cele din grupa Cromului si triada Fierului.

                           700-800øC
                2nM + 2NH3 ---------> 2MnN + 3H2

        -(in cazul metalelor care pot genera mai multe tipuri de azoturi,
pentru obtinerea unui anumit tip se utilizeaza un amestec de amoniac cu H2
intr-un raport bine determinat la anumite presiuni si temperaturi).

Peroxizii
---------
Tetraoxidul de Ruteniu si Osmiu
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
OsO4; RuO4
        In contactul direct cu alcoolul etilic explodeaza, iar in contact cu
pielea apre o reactie de oxidare ce se manifesta prin inegrirea tesuturilor.

Peroxizi alcalini
~~~~~~~~~~~~~~~~~
        Li2O2 - culoare alba ;  temperatura de topire 198øC
        Na2O2 - culoare galbena;temperatura de topire 460øC
        Cs2O2 - culoare galbena;temperatura de topire 594øC
             (ultimi doi se descompun cu degajare de O)

                              tøC
                        X2O2 ----->X2O + 1/2 O2

Peroxizii de Li si Na sunt stabili in aer.
Sunt agenti oxidanti foarte puternici, atit in solutii cit si in stare uscata.
Reactiile de oxidare in contact cu Sulful, Carbunele, pulberea de Al, celuloza
etc., sunt insotite de flacara, iar in anumite conditii cu explozie.

Peroxizi tranzitionali
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
        Cuprul (I), argintul (I) si mecurul (I) genereaza peroxizii de tipul
X2O2, foarte nestabili, care la incalzire se descompun cu explozie.
        Nichel (II) si mercur (II) dau peroxizi de tipul XO2;
(Peroxidul de Hg a-HgO2 -galben; b-HgO2 rosu). Sunt nestabili, iar prin
frecare sau incalzire se descompun cu explozie.

        Obtinerea peroxizilor
        ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
        -Li2O2 , rezulta prin actiunea apei oxigenate asupra unei solutii
saturate de Hidroxid de Li la 95øC. Lucrind la temperatura camerei, in mediu
de alcool, se separa cristale mici incolore de Li2O2ùH2O2ù3H2O
        -Na2O2 , industrial se obtine prin oxidarea sodiului in aer uscat, in
vase de Al.

Boranii
-------
        Sub actiunea acizilor asupra borurii de Mg se obtine un amestec de
borani din care au fost izolati in stare pura:

                B2H6;      B4H10;B5H9;B5H11;B6H10;      B10H14
                 gaz              lichizi                solid

Boranii sunt substante incolore, cu miros neplacut, foarte toxici, se aprind
spontan si in oxigen si clor explodeaza!