colorant» colorant pentru hirtie» Culoare galbena» derivat fucsona» Aurina
~~~~~~
Colorant "trifenil-metanic acid", derivat al fucsonei.
____
// \\\\
< >-OH
____ / \\ ____ /
/ ---- \\ / ----
O = < > = C aurina
\\ ____ / \\ ____
---- \\ // \\\\
< >-OH
\\ ____ /
----
Culoare galbena, insolubila in apa, solubile in alcool si acid acetic. Se
foloseste drept colorant pentru hirtie.
acetati» alcool» Butirat» diluant» esenta» esteri» valeriant» Diluanti
~~~~~~~
(Acetat de butil) sau diluant - ester al alolului butilic cu acidul acetic
Obtinere:
Se pune intr-un vas o parte acid acetic glacial si 2 parti alcool
butilic normal si acid sulfuric concentrat (4 picaturi /ml de acid acetic
glacial). Amestecul se incalzeste la flacara cu atentie pina la fierbere.
Vaporii degajati au un miros specific de diluant.
Alte esente obtinute prin aceasi metoda:
Esenta de pere (acetat de amil) - acid acetic si alcool amilic.
~~~~~~~~~~~~~~
Esenta de mere (valeriant de amil) - acid valerianic si alcool amilic.
~~~~~~~~~~~~~~
Esenta de ananas (butirat de amil) - acid butiric si alcool amilic
~~~~~~~~~~~~~~~~
Esenta de rom ( butirat de etil - acid butiric si alcool etilic
~~~~~~~~~~~~~
De retinut ca, inainte de a se esterifica alcooli sau acizii cu miros specific
,dupa esterificare, esterii obtinuti au miros placut.
NitroGlicerina» Obtinerea Glicerinei» Glicerina
---------
I.
Substante necesare:
grasimi: n grame
alcool : n ml
NaOH : n ml solutie 30-40%
NaCl : m ml solutie saturata
Se iau n grame grasime, n ml acool si n ml solutie de alcali; se
amesteca prin agitare cu ajutorul unei baghete si se incalzeste pe o baie de
apa pana cind incepe sa fiarba.
Dupa ÷ 10 minute, amestecul devine omogen, iar saponificarea grasimii
este complet terminata.
La solutia astfel obtinuta se adauga o solutie saturata calda de NaCl
, amestecindu-se cu bagheta. Amestecul se tulbura, iar la suprafata lichidului
se separa un strat de sapun care pluteste.
Dupa ce amestecul s-a depus, se scufunda vasul intr-o baie de apa rece,
citeva minute si se observa formarea stratului de sapun care se solidifica.
CH2 - OOC - R CH2 - OH
| |
CH - OOC - R + 3NaOH ---> CH - OH + 3R-COONa
| |
CH2 - OOC - R CH2 - OH (sapun)
(glicerina)
II.
Prin transesterificarea grasimilor si uleiurilor cu alcooli inferiori
se obtin monoesteri conform reactiei:
, ,
CH2 - OCOR CH2 - OH R - COOR
| ,, catalizator | ,,
CH - OCOR + 3ROH -----------> CH - OH + R - COOR
| ,,, | ,,,
CH2 - OCOR CH2 - OH R - COOR
Se pot folosi toti alcooli inferiori: alcool metilic, etilic,
propilic, etc. Se poate folosi reactia cu alcool metilic care se conduce la
temperatura intre 20 si 80øC.
In conditii optime se obtine o conversie a uleiului de 98-99,7%. Se folosesc
uleiuri ce contin 2,3% aciditate libera. In cazul utilizarii alcoolului etilic
se utilizeaza alcool etilic de 96%.
In urma reactiei se formeaza monoesteri si glicerina 10-14%, functie de natura
uleiului. Glicerina se decanteaza usor de ester in faza inferioara, impreuna
cu catalizatorul si cu excesul de alcool.
In continuare, glicerina este utilizata pentru a fabrica NitroGlicerina.
colofoniu» conifere» distilare» Eter» miros de brad» pienenul» saciz» Terebentina» ulei» Uleiul de terebentina
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Esenta de terebentina se obtine din rasina care se scurge cind se fac
crestaturi in scoarta coniferelor.
Prin distilarea ei cu vapori de apa se obtine uleiul de terebentina,
care este un lichid incolor sau slab galbui cu miros de brad, iar in vasul de
distilare ramine o masa solida de culoare galbena, numita colofoniu sau saciz.
CH3 CH3
| |
C C
// \\ / \\
// \\ / \\
// \\ / \\
HC CH H2C CH
| CH3 / | | CH3 / |
| | / | | | / |
| H3C-C/ | | H3C-C/ |
H2C | CH2 H2C | CH
\\ | / \\ | /
\\ | / \\ | /
\\ | / \\ | /
C C
H H
a-pinen b-pinen
a si b - pienenul se gasesc in uleiul de terebentina, care contine 70-90%
a-pinen. Se amesteca cu eter si alcool absolut
apa oxigenata» Argint» Li2O2» mercur» Na2O2» oxidarea sodiului» peroxid» Peroxizii
---------
Tetraoxidul de Ruteniu si Osmiu
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
OsO4; RuO4
In contactul direct cu alcoolul etilic explodeaza, iar in contact cu
pielea apre o reactie de oxidare ce se manifesta prin inegrirea tesuturilor.
Peroxizi alcalini
~~~~~~~~~~~~~~~~~
Li2O2 - culoare alba ; temperatura de topire 198øC
Na2O2 - culoare galbena;temperatura de topire 460øC
Cs2O2 - culoare galbena;temperatura de topire 594øC
(ultimi doi se descompun cu degajare de O)
tøC
X2O2 ----->X2O + 1/2 O2
Peroxizii de Li si Na sunt stabili in aer.
Sunt agenti oxidanti foarte puternici, atit in solutii cit si in stare uscata.
Reactiile de oxidare in contact cu Sulful, Carbunele, pulberea de Al, celuloza
etc., sunt insotite de flacara, iar in anumite conditii cu explozie.
Peroxizi tranzitionali
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Cuprul (I), argintul (I) si mecurul (I) genereaza peroxizii de tipul
X2O2, foarte nestabili, care la incalzire se descompun cu explozie.
Nichel (II) si mercur (II) dau peroxizi de tipul XO2;
(Peroxidul de Hg a-HgO2 -galben; b-HgO2 rosu). Sunt nestabili, iar prin
frecare sau incalzire se descompun cu explozie.
Obtinerea peroxizilor
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
-Li2O2 , rezulta prin actiunea apei oxigenate asupra unei solutii
saturate de Hidroxid de Li la 95øC. Lucrind la temperatura camerei, in mediu
de alcool, se separa cristale mici incolore de Li2O2ùH2O2ù3H2O
-Na2O2 , industrial se obtine prin oxidarea sodiului in aer uscat, in
vase de Al.
Acid barbituric» anesteziante» barbiturice» carbamil» ester» Eter etilic» hidroliza» luminal» narcoza» Somnifere» Uree» Uretani» veronal» Eter etilic
~~~~~~~~~~~
C2H5-O-C2H5
Inspirat in cantitati mari produce o actiune somniferica de narcoza.
Se obtine prin incalzirea la 135-140øC a unui amestec format din o parte
alcool etilic si trei parti acid sulfuric:
I) C2H5-OH +HO-SO3H ---> C2H5 - O - SO3H + H2O
II) C2H5-O-SO3H + C2H5-OH ---> C2H5-O-C2H5 + H2SO4
La temperatura obisnuita, este un lichid incolor, cu un miros placut, eterat.
Este foarte volatil, cea ce Œi confera proprietati de anestezic prin
racirea partii de corp cu care vine in contact.
Fierbe la 35,6øC si se solidifica la -117øC. Este mai usor ca apa,
q=0,765 g/cm3. Se dizolva partial in apa. Se aprinde usor. Se pastreaza in
vase de culoare inchisa, deoarece la lumina se oxideaza dind nastere la un
amestec exploxibil.
Acid barbituric
~~~~~~~~~~~~~~~
malonil-ureea
Intra in compozitia veronalului si luminalului, medicamente cu efect
somnifer.
Se obtine prin incalzirea Ureei cu acidul malonic:
O
||
NH2 HOOC NH - C
/ \\ -2H2O / \\
O = C + CH2 -----> O = C CH2
\\ / \\ /
NH2 HOOC NH - C
||
O
In locul acidului malonic poate fi orice ester malonic:
_ _
| R-OOC |
| \\ |
| CH2 |
| / |
|_ R-OOC _|
Acidul barbituric este o substanta cristalizata, care se dizolva usor
in apa calda. Prin hidroliza se desface in acid malinic, CO2 si amoniac.
Derivati: acid 5,5-dietil-barbituric (veronal) \\
Somniferee
acid 5 etil-5fenil-barbituric (luminal) /
Uretanii
~~~~~~~~
Sunt substante cristaline, putin solubili in apa insa solubili in
alcool si eter.
Se intrebuinteaza in medicina ca substante somnifere.
Se prepara din clorura de carbamil si alcooli:
H2N-COCl + R-OH --->H2N-COO-R + HCl
acid azotic» alcool etilic» amorse la percutie» c2h5oh» capse detonante» Fulminat» hg» mercur» Fulminatul de mercur
--------------------
Se obtine dizolvind mercur intr-un amestec de Acid azotic si alcool
etilic - C2H5OH.
Este o substanta foarte instabila, care detoneaza la soc sau prin incalzire si
care se intrebuinteaza pentru fabricarea detonatoarelor si amorselor la
percutie.
2HNO3 + Hg + C2H5-OH ----> Hg(CNO)2ù1/2 H2O + 7/2 H2O +1/2O2
alcool primar» miros de trandafir» muscata» nerol» uleiul de trandafir» Geraniol
~~~~~~~~
C10H18O -este un alcool primar si are aceasi formula de structura cu nerolul
CH3
|
C
/ \\\\
H2C C
| |
H2C CH2 - OH
\\
CH
||
C
/ \\
H3C CH3
Se gaseste in uleiul de trandafir, de muscata, de lamŒita. Este un
lichid incolor, cu miros de trandafir, care fierbe la 230øC.
alcool primar» lamaie» optic activ» ulei de trandafir» Citronelol
~~~~~~~~~~
C10H20O - (alcool primar)
CH3
|
CH
/ \\
H2C CH2
| |
H2C CH2
\\
CH
||
C
/ \\
H3C CH3
Se gaseste in uleiul de trandafir, de lamaie, insa se poate obtine si prin
sinteza. Este un lichid optic activ, cu miros caracteristic de lamaita.
alcaloid» C17H21O4N» caocain» Cocaina» droguri puternice» novocaina» stovaina» Cocaina
-------
Este cel mai important dintre cei sase alcaloizi existenti in frunzele
unui arbust din familia Eritroxilaceelor, cunoscut sub denumirea de
"Erytroxylon coca" sau sub denumirea comuna de coca.
Creste salbatic in America de Sud, iar o serie din varietatile sale
cresc in Ceylon, Jmaica etc.
A fost izolata din coca in 1859 de catre Nieman. Se poate prepara si pe cale
sintetica.
Substante succedanee ale Cocainei:
-stovaina
-novocaina
-pantocaina
-percaina.
Alcaloidul extras din frunzele de coca se prezinta ca o pulbere alba
cristalina, se topeste la 98øC, levogira, avind un usor gust eterat, si este
solubila in apa, eter si alcool.
In doze mici este stimulent (poate provoca dependenta), iar in cantitati mari
este toxica. Se intrebuinteaza ca anestezic local, avind efect paralizant
asupra nervilor periferici.
Efecte secundare: (in cazul de dependenta)
-gura uscata, necontenite miscari de inghitire
-gesturi vii, sacadate
-apetitul se diminueaza
-epuizare psihica
-crize epileptoide.
Formula:
C17H21O4N
H2C ----- CH2 ----- CH - COOCH3
| | |
| NCH3 CH - O - COC6H5
| | |
H2C ----- CH ----- CH2
